1. 国内政策：2025年4月25日七部门发布的《医药工业数智化转型实施方案（2025-2030年）》

成都先导的核心技术DNA编码化合物库（DEL）与AI深度融合的"DEL+AI"模式，高度契合政策中"人工智能赋能医药全产业链"的试点方向。其独特的"设计-合成-测试-分析"（DMTA）闭环优化系统，结合腾讯AI Lab开发的分子骨架跃迁算法，可加速药物分子筛选效率30%以上。政策明确提出支持医药大模型创新平台建设，成都先导拥有的超1.2万亿DEL分子库及400+项目真实验数据，为AI模型训练提供了稀缺数据资源，这将获得政策倾斜性支持。政策强调"整合医药数据要素价值"，成都先导积累的53类靶点数据（包括非结构化生物活性数据）具有不可替代性。其与Cambridge Molecular合作的DeepDELve 2深度学习系统

2. 国外政策：2025年4月11日美国食品药品监督管理局（FDA）对外宣称将逐步取代动物测试要求，鼓励AI毒性测试、PDX实验和类器官实验

成都先导的靶向蛋白降解（TPD）平台与类器官技术的结合，可精准模拟人体器官反应：

A.已开展心脏类器官毒性预测研究，准确率达85%，与FDA推广的"基于人体器官模型的实验室测试"高度匹配。

B. 在FDA试点优先的单抗药物领域，其技术可替代传统灵长类动物试验，降低单抗开发成本（传统单抗研发需144只猴子，成本超720万美元）

3.  外延并购整合趋势今年开启，2025年3月31日，成都先导发布公告拟收购34亿估值的海纳医药，成都先导目前仅56亿市值

海纳医药2022年最后一轮融资估值为15.8亿元，IPO申报时估值约34亿元，成都先导在早期药物发现（DEL技术平台）具备优势，海纳医药则擅长药学开发、临床试验申报等中下游环节。整合后将形成覆盖"药物发现-药学研究-临床试验-商业化生产"的CRDMO全链条服务体系