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重磅!替尔泊肽减重疗效碾压司美格鲁肽,充分受益翰宇药业

全球减重药市场迎来革命性进展!礼来公司最新公布的SURMOUNT-5三期临床研究显示,其GLP-1/GIP双受体激动剂替尔泊肽相较司美格鲁肽,减重效果提升近50%(相对减重1.47倍),彻底改写行业竞争格局。作为国内GLP-1赛道核心玩家,翰宇药业凭借多肽合成技术优势,深度布局GLP-1类创新药研发,技术+产能双轮驱动,有望抢占千亿减重市场制高点!

 替尔泊肽疗效颠覆,翰宇药业技术协同受益! 替尔泊肽通过双靶点机制实现更高减重效率,验证了GLP-1类药物的迭代方向。翰宇药业已建成全球领先的多肽药物研发平台,其GLP-1类似物管线覆盖口服、注射剂型,并加速推进GLP-1/GIP双靶点药物临床前研究。公司与国际药企的合作协议及专利储备,为其切入替尔泊肽仿制药或联合疗法提供技术基础

 翰宇药业武汉基地已实现多肽原料药规模化生产,成本优势显著。随着GLP-1类药物适应症从糖尿病向肥胖症拓展,有望快速切入海外供应链。叠加国内减重药医保政策松绑预期

资讯解析

行业:
医药
标的:
翰宇药业
标签:
GLP-1 减重药 翰宇药业 礼来 替尔泊肽 生物医药 GLP-1类药物 减重药市场 全球减重药市场革命性进展
摘要:
礼来公司最新公布的SURMOUNT-5三期临床研究显示,其GLP-1/GIP双受体激动剂替尔泊肽相较司美格鲁肽,减重效果提升近50%,彻底改写行业竞争格局。翰宇药业凭借多肽合成技术优势,深度布局GLP-1类创新药研发,有望抢占千亿减重市场制高点。
多方:
礼来公司的替尔泊肽在减重效果上取得显著突破,验证了GLP-1类药物的迭代方向。翰宇药业凭借其多肽合成技术优势和国际合作基础,有望在减重药市场中占据重要地位。此外,翰宇药业的武汉基地已实现多肽原料药规模化生产,成本优势显著,为其快速切入海外供应链提供了有力支持。
空方:
尽管翰宇药业在技术和产能上具备优势,但GLP-1类药物市场竞争激烈,国际巨头如礼来、诺和诺德等已占据主导地位。翰宇药业能否在短期内实现技术突破并抢占市场份额仍存在不确定性。此外,国内减重药医保政策松绑的具体时间和范围尚不明确,可能影响翰宇药业的短期业绩。